A mesura que el govern federal continua desenvolupant regulacions al voltant del CBD, la Food and Drug Administration (FDA) acollirà dijous una conferència pública per destacar com l'ús i els efectes del cannabinoide poden diferir segons el sexe i el gènere.
La reunió d'un dia, organitzada per l'Oficina de Salut de la Dona de la FDA, inclourà presentacions sobre "les diferències de sexe en els efectes del CBD i altres cannabinoides, l'ús del CBD i altres cannabinoides durant l'embaràs i les perspectives de les agències governamentals sobre la investigació i l'avaluació del CBD", segons ha informat. una descripció de l'agència.
"Els investigadors, educadors, metges i pacients poden beneficiar-se d'assistir a aquesta conferència científica multidisciplinària", diu.
L'esdeveniment tindrà lloc dijous de 9:00 a 16:00 ET i es transmetrà en directe a través d'Adobe Connect. L'accés és gratuït, però els participants s'han d'inscriure prèviament.
(Un avís del Registre Federal de setembre indicava que la data límit de registre era dilluns, però el sistema encara acceptava noves inscripcions a partir de dimarts al matí).
A més dels comentaris dels funcionaris de la FDA, l'esdeveniment comptarà amb quatre panells al llarg del dia:
9:30 h — Ús de CBD i altres cannabinoides: perspectives de pacients i professionals de la salut
10:45 am — Diferències de sexe en els efectes del CBD i altres cannabinoides
1 pm — Ús de CBD i altres cannabinoides durant l'embaràs
14.30 h — Perspectives de l'agència governamental sobre la recerca i l'avaluació del CBD
Entre els ponents hi ha una gran varietat d'acadèmics, investigadors i altres professionals de la salut, com ara professors dels departaments de recerca de la Universitat de Colorado a Boulder i la Universitat Johns Hopkins, entre d'altres. Al costat del govern hi ha panelistes de la FDA i els Instituts Nacionals de Salut.
Cada panell inclourà una sessió de preguntes i respostes per respondre a les preguntes dels assistents, va dir la FDA al setembre.
El sexe i el gènere són factors importants a tenir en compte en la regulació del CBD no només perquè el compost podria afectar els cossos de les persones de manera diferent, com en el cas de l'embaràs, diu la FDA, sinó també pel que l'agència anomena "psicosocial" o basat en el gènere. diferències.
"Les condicions per a les quals sovint es comercialitza CBD, com ara el dolor crònic, l'ansietat, la depressió i els trastorns del son, són més freqüents en les dones que en els homes", diu la llista de l'esdeveniment. "Per tant, la consideració dels problemes relacionats amb la seguretat dels productes de CBD pot ser especialment important per abordar en les dones".
La FDA ha estat especialment activa entre les agències federals des que el Congrés va legalitzar el cànem i els seus derivats a través del Farm Bill de 2018. L'agència està desenvolupant regulacions que s'espera que permetin la comercialització legal de productes CBD, i també recentment ha celebrat reunions per promoure estudis sobre la planta de cànnabis i informar els investigadors i cultivadors sobre les oportunitats de protegir la seva informació patentada dels competidors.
L'agència estava obligada per llei a actualitzar el seu enfocament regulador al CBD, cosa que va fer al març, dient que "actualment la FDA està avaluant l'emissió d'una política d'aplicació basada en el risc que proporcionés una major transparència i claredat sobre els factors que la FDA pretén tenir en compte a l'hora de prioritzar les decisions d'execució". El juliol va presentar un esborrany d'orientacions d'aplicació a la Casa Blanca.
"La FDA reconeix l'interès públic important pel cànnabis i els compostos derivats del cànnabis, especialment el CBD", diu la descripció de l'esdeveniment de sexe i gènere de dijous. "No obstant això, hi ha moltes preguntes sense resposta sobre la ciència, la seguretat i la qualitat dels productes que contenen CBD... Aquesta reunió pública proporcionarà una visió més detallada de l'evidència científica que suggereix la presència o absència de diferències de sexe i gènere en l'ús i les respostes al CBD i altres cannabinoides".
En els anys des que el cànem es va legalitzar, la FDA ha estat utilitzant la discreció d'execució en el seu enfocament als productes CBD. L'agència ha emès advertències a les empreses de cànnabis en determinats casos, com ara quan algunes empreses van afirmar que el CBD podria tractar o curar el virus que causa la COVID-19, i ha proporcionat avisos públics sobre retirades.
Al juliol, la FDA va presentar un informe al Congrés sobre l'estat del mercat del CBD, on es descriuen els estudis que l'agència ha realitzat sobre el contingut i la qualitat dels productes derivats del cànnabis que ha provat. L'agència també està buscant adjudicar un contracte per ajudar a estudiar CBD.
Una proposta del Comitè d'Apropiacions del Senat la setmana passada finançaria encara més el treball de la FDA amb cannabinoides destinant 5 milions de dòlars per donar suport a les activitats reguladores de l'agència al voltant del cànnabis, inclosa la "investigació dirigida a substàncies derivades del cànnabis, com el cannabidiol".
Foto de Kimzy Nanney
